Fundacja MATIO w służbie nieuleczalnie chorym na mukowiscydozę

Mukowiscydoza to rzadka choroba przewlekła, kompleksowa i nieuleczalna. Ta genetyczna choroba wiąże się ze stopniową dysfunkcją poszczególnych narządów wewnętrznych wraz z jej postępowaniem.

Fundacja MATIO niesie pomoc chorym dzieciom i dorosłym dotkniętym przez mukowiscydozę. Powstała z inicjatywy Pawła Wójtowicza, którego dziecko zmarło właśnie na tę chorobę.

MATIO rozpoczęło swoją działalność w 1997 roku i od tej pory udziela wsparcia nieuleczalnie chorym oraz ich bliskim. Wspiera rodziny chorych, podejmuje współpracę z polskimi i zagranicznymi ośrodkami naukowymi, które zajmują się kwestiami leczenia choroby.

MATIO organizuje pomoc przy zakupie sprzętu do rehabilitacji, a także lekarstw. Finansuje szkolenia z zakresu opieki domowej dla rodzin, których dzieci chorują na mukowiscydozę, zapewnia bezpłatne informacje na rzecz chorych i ich bliskich, ale również uświadamia społeczeństwo o występowaniu tej nieuleczalnej choroby.